“藥廠”如何決定藥材要不要清洗，怎樣才是科學的評斷方法
要講藥材如何評斷要不要清洗，要先說明“藥典(臺灣中藥典)的意義”。藥典是國家法典，具有法律地位，其內容及規格訂定是由產官學研專家經收集市售藥材經分析統計後，再依現實狀況(如資源取得性，毒性，文化等)等考量所制定頒布，常見收載檢驗項目有基原鑑別、薄層層析、乾燥減重、總灰分(分，不是份)、酸不溶性灰分、水抽提物、稀醇抽提物、指標成分含量測定、農藥殘留、黃麴毒素、總重金屬及分項重金屬(鉛、鎘、汞、銅、砷)等。而藥典規格的訂定其實是藥廠採用藥材的“最低標準”(藥廠廠規只可比藥典規格嚴格)。
*藥廠如何決定藥材要不要清洗?
藥廠進貨後放在待驗區，檢驗合格後才入原料倉庫，所謂合格就是要有規格，ㄧ般就是廠規，廠規只可比藥典規格嚴格。一般來講，藥廠應該是不會進“土砂粉”或可見雜質很多的藥材來清洗來整理後，再去檢驗是否合乎廠規，因為你已經把藥材動過了，如果動過後，ㄧ檢驗發現不合格，你是要退貨(誰會給你退)?還是繼續採用不合格的東西。所以，既然進貨檢驗合格才會接受這批貨，怎麼會有清洗的問題。
所以，我在想合格藥材應該是不需要清洗，因為你ㄧ開始廠規就可以訂到你滿意敢吃進去嘴巴的嚴謹數值。另外，你在清洗，烘乾的過程，大概有效成分會減少，微生物毒素(這裡講微生物毒素，是因為可能產生的微生物毒素不是只有黃麴毒素而已)有可能增加，這些應該也是需控管的。
*另外，講到怎麼才是科學的評估藥材是否清洗的方法?
要講藥材如何評斷要不要清洗，要先說明“藥典(臺灣中藥典)的意義”。藥典是國家法典，具有法律地位，其內容及規格訂定是由產官學研專家經收集市售藥材經分析統計後，再依現實狀況(如資源取得性，毒性，文化等)等考量所制定頒布，常見收載檢驗項目有基原鑑別、薄層層析、乾燥減重、總灰分(分，不是份)、酸不溶性灰分、水抽提物、稀醇抽提物、指標成分含量測定、農藥殘留、黃麴毒素、總重金屬及分項重金屬(鉛、鎘、汞、銅、砷)等。而藥典規格的訂定其實是藥廠採用藥材的“最低標準”(藥廠廠規只可比藥典規格嚴格)。
*藥廠如何決定藥材要不要清洗?
藥廠進貨後放在待驗區，檢驗合格後才入原料倉庫，所謂合格就是要有規格，ㄧ般就是廠規，廠規只可比藥典規格嚴格。一般來講，藥廠應該是不會進“土砂粉”或可見雜質很多的藥材來清洗來整理後，再去檢驗是否合乎廠規，因為你已經把藥材動過了，如果動過後，ㄧ檢驗發現不合格，你是要退貨(誰會給你退)?還是繼續採用不合格的東西。所以，既然進貨檢驗合格才會接受這批貨，怎麼會有清洗的問題。
所以，我在想合格藥材應該是不需要清洗，因為你ㄧ開始廠規就可以訂到你滿意敢吃進去嘴巴的嚴謹數值。另外，你在清洗，烘乾的過程，大概有效成分會減少，微生物毒素(這裡講微生物毒素，是因為可能產生的微生物毒素不是只有黃麴毒素而已)有可能增加，這些應該也是需控管的。
*另外，講到怎麼才是科學的評估藥材是否清洗的方法?
中藥炮製及製劑 (1)
